高雄醫學大學附設中和紀念醫院為配合政府全面推動生物科技製藥產業發展進步，加強提昇執行新藥臨床試驗能力與品質，使國人能儘早使用到更先進之藥品，並確保國人使用新藥之安全性及有效性，於九十三年起參與衛生署之「設立新藥臨床試驗病房及相關實驗室研究計劃」，設立新藥臨床試驗病房及相關實驗室，建立新藥研發臨床試驗之標準作業程序，以強化臨床試驗之規範與管理，進而提昇整體臨床試驗之水準。 　 ......................................................................................................................... 　 　 　 　 　 　 　 架構完全符合藥品優良臨床試驗規範(GCP)、優良實驗室規範(GLP)與國際水準的臨床試驗病房及藥物動力學實驗室，確保並提昇臨床試驗品質及服務水準。藉由臨床試驗水準之提升，使本醫院能發展成為南部地區生物技術與製藥產業中心，並配合政府生物技術與製藥產業發展政策，協助台灣成為亞太生物技術與製藥產業中心，再創台灣經濟佳績。 　 ......................................................................................................................... 　 　 　 　 　 　 　 醫藥現代化、科學化 結合產、官、學界建立生物科技製藥產業 　 ......................................................................................................................... 　 　 　 　 　 　 　 新藥查驗登記須知(衛生署) 藥品優良臨床試驗規範(衛生署) Heisinki人體試驗規範